Tema Coronavirus COVID-19.

Iniciado por El_Andaluz, 12 Marzo 2020, 05:20 AM

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El_Andaluz

#730
Rusia abre negociaciones con Alemania para la venta de Sputnik V





"El Fondo de Inversión Directa Ruso ha iniciado negociaciones con el Gobierno alemán sobre un acuerdo preliminar para la venta de Sputnik V a Alemania", ha comunicado la institución en Twitter.

El Fondo de Inversión Directa Ruso (FIDR) anunció este jueves que ha abierto negociaciones con Alemania para la venta de dosis de la vacuna Sputnik V. "El FIDR ha iniciado negociaciones con el Gobierno alemán sobre un acuerdo preliminar para la venta de Sputnik V a Alemania", señala en Twitter el fondo soberano ruso.

Hace unas horas, el ministro de Sanidad de Alemania, Jens Spahn, aseguró que su país estaba dispuesto a negociar un contrato bilateral con el fabricante de Sputnik V. Eso sí, precisó que el suministro del preparado ruso se realizaría una vez que la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) haya emitido la correspondiente autorización.

Spahn, quien dijo haber explicado el miércoles los planes de Berlín a sus homólogos de la UE, precisó que Rusia "debe suministrar datos" que conduzcan a la aprobación de la vacuna Sputnik por parte de la EMA. El estado alemán de Baviera anunció la firma de un preacuerdo para la compra de 2,5 millones de dosis de la vacuna rusa, condicionado también a que las autoridades europeas aprueben su uso. Algunos países de la UE han expresado su malestar por la tardanza de Bruselas a la hora de aprobar la vacuna rusa, algo que hoy repitió el canciller austriaco, Sebastian Kurz.





Bueno como vemos Alemania va por su cuenta así que España debería hacer lo mismo.

Machacador


El Anuncio Oficial

Los venezolanos esperan por los detalles del Carvativir, el nuevo compuesto anti Covid-19 anunciado por el Gobierno Nacional el 24/01/2021, que fue descrito como un, «poderoso antiviral desarrollado por científicos de Venezuela, que comenzará a ser producido en forma masiva para neutralizar 100 por ciento al coronavirus.» La nota oficial especifica, sin embargo, que el Carvativir, pasó todas las pruebas de eficacia y seguridad durante nueve meses, sin efectos secundarios o negativos, con una «tremenda» capacidad antiviral, y protegida su propiedad intelectual mediante patentes, y próximo a ser sometido a la consideración de la Organización Mundial de la Salud para su evaluación como medicamento contra Covid-19.

¿Qué es el Carvativir?

En cuanto a la naturaleza química del Carvativir, se supone que es un derivado del tomillo (Thymus vulgaris) con el nombre químico de «2-metil-5-(1-metiletil)-fenol recombinado«, mejor conocido como Carvacrol o 2-Metil-5-(1-metiletil) fenol, y no tiene nada de novedad, pues tanto los extractos como los productos puros del tomillo tienen ya una larga tradición como nutricéuticos y agentes terapéuticos desde tiempos ancestrales. Al respecto se conoce la estructura química de un sinnúmero de sus aceites esenciales, producto del metabolismo secundario (terpenos) del tomillo.

¿Cómo actúan contra el SARS-CoV-2 los aceites esenciales, en particular el Carvacrol?

En una publicación muy reciente, aún en prensa, se dan los detalles de ciertos mecanismos de acción de los aceites esenciales del tomillo en contra de varios virus de influenza y coronavirus:

Silva y sus colaboradores realizaron un estudio de acoplamiento molecular para analizar la eficacia del carvacrol, el mentol y el eugenol (componentes principales de los aceites esenciales) contra varias proteínas en el SARS-CoV-2. Se informó que estos compuestos tenían mayores afinidades hacia las proteínas ACE-2, RdRp, Mpro y la espiga (spike). De manera similar, un estudio in silico realizado por Kumar et al., para evaluar el potencial de unión del carvacrol con la principal proteína proteasa en el SARS-CoV-2 [152]. Los resultados mostraron que el carvacrol mostró una notable supresión de la replicación viral mediante la inhibición de Mpro. Games et al. han realizado un estudio in vivo que evalúa el impacto de tres moléculas, incluido el carvacrol, en el modelo de ratones con enfisema pulmonar inducido por elastasa [157]. Sus resultados indicaron que cavacrol inhibió el reclutamiento de macrófagos, el agrandamiento de los alvéolos y las expresiones de IL-1β, IL-6, IL-8 e IL-17 del líquido en el lavado broncoalveolar.

¿Qué se requiere para lograr la aprobación ante la OMS del Carvativir como medicamento antiviral?

El ejemplo más elocuente y reciente de la revisión de un antiviral por la OMS está representado por el remdesivir, famoso compuesto por haber sido usado aún sin la aprobación oficial del la FDA, con el presidente saliente de Estados Unidos como paciente Covid-19. Por cierto, la patente de remdesivir a nombre de Gilead Sciences Inc., de Foster City, California, tomó más de nueve meses, del 29/10/2015 al 08/08/2017 (20 meses), pero es posible que en Venezuela el proceso sea más rápido. En cuanto al protocolo de estudio por la OMS y otros organismos de nivel internacional, la revista Science publicó el siguiente reporte después que el tratamiento con remdesivir se sometió a cuatro ensayos clínicos controlados de miles de pacientes (doble ciego, con placebo, aleatorizados):

En el mejor de los casos, un estudio de gran escala y bien diseñado encontró que el remdesivir redujo modestamente el tiempo de recuperación del COVID-19 en pacientes hospitalizados con enfermedades graves. Algunos estudios más pequeños no encontraron ningún impacto del tratamiento sobre la enfermedad. Luego, el 15 de octubre, en las noticias decididamente desfavorables para Gilead de este mes, el cuarto y mayor estudio controlado dio lo que algunos creían que era un golpe de gracia: el ensayo Solidaridad de la Organización Mundial de la Salud (OMS) mostró que el remdesivir no reduce la mortalidad, ni el tiempo que los pacientes con COVID-19 tardan en recuperarse.

El ensayo Solidaridad, de la OMS

El ensayo Solidaridad de la OMS, realizado en 405 hospitales en 30 países, es aproximadamente tres veces más grande que los otros tres ensayos anteriores juntos que dieron resultados modestos al remdesivir, y muchos científicos esperaban que resolviera mejor el valor del remdesivir. Solidaridad no utilizó un placebo, sino que comparó el remdesivir y otros tres medicamentos reutilizados entre sí y con el estándar de atención. Los investigadores del ensayo Solidaridad describieron los resultados del estudio a los representantes de la FDA el 10 de octubre y publicaron un preimpreso en medRxiv 5 días después. Solidaridad tuvo como objetivo principal determinar si los fármacos reducían la mortalidad entre los pacientes hospitalizados con COVID-19, lo que ninguno de ellos hizo. Los investigadores también observaron que el remdesivir no afectó «la duración de la hospitalización» o si los pacientes con COVID-19 requirieron ventiladores, que solo se utilizan cuando las personas avanzan a una enfermedad muy grave.

¿Cómo se hacen las recomendaciones de la OMS?

El apoyo metodológico de la OMS tiene como objetivo, desarrollar y difundir una guía de divulgación para los tratamientos farmacológicos del covid-19, basada en una revisión sistemática viva y un análisis de red. Para ello, existe un Grupo de Desarrollo de Guías (GDG) de prestigio internacional de expertos en contenido, médicos, pacientes y especialistas en metodologías, que elaboró ​​las recomendaciones siguiendo estándares para el desarrollo de guías confiables utilizando el enfoque GRADE. No se identificaron intereses en competencia para ningún miembro del panel.

¿Cuál fue la recomendación de la OMS para el Remdesivir?

Al pasar de la evidencia a la recomendación condicional en contra del uso de remdesivir en pacientes hospitalizados con Covid-19, el panel enfatizó la evidencia que sugiere que no hay efectos importantes sobre la mortalidad, necesidad de ventilación mecánica, tiempo para la mejora clínica y otros resultados importantes para el paciente. El panel otorgó poco valor a los beneficios pequeños e inciertos en presencia de la posibilidad restante de daños importantes. Además, el panel consideró factores contextuales como los recursos, la viabilidad, la aceptabilidad y la equidad para los países y los sistemas de atención de la salud.

Conclusiones preliminares sobre Carvativir como posible medicamento antiviral contra SARS-CoV-2/Covid-19

Hay una sola conclusión válida con la información que hasta ahora es del dominio público: los extractos de tomillo, incluyendo muchos de los aceites esenciales derivados de esa planta, tienen el potencial terapéutico contra coronavirus, sin embargo, es prudente esperar por mayores datos de las pruebas del Carvativir, según los protocolos internacionales descritos arriba para calificar como candidato a medicamento anti Covid-19. Esperemos que así sea, y se convierta en realidad esta futura noticia.

Fuente: https://academianacionaldemedicina.org/publicaciones/cm-nota-preliminar-sobre-el-antiviral-carvativir-como-medicamento-para-el-covid-19-25-01-2021/

CitarEDITADO: un artículo de opinión no es una notícia (no responde a las 6 preguntas). Lo mismo da que lo haya escrito un periodista del NYT o un anónimo en blogger. Si quieres poner una opinión, pon la tuya.

« Última modificación: Hoy a las 01:42 por wvb »

REEDITADO: Nota preliminar sobre el antiviral Carvativir como medicamento para el Covid-19. 25/01/2021, publicado por la "Academia Nacional de Medicina de Venezuela". (Todas las preguntas tienen respuestas)

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El_Andaluz


Israel se quita la mascarilla y empieza a decir adiós al coronavirus





El Ministerio de Sanidad de Israel ha anunciado que a partir del domingo ya no será obligatorio usar mascarilla al aire libre en el país. El ministro de Sanidad, Yuli Edelstein, ha informado a través de un comunicado que ha tomado la decisión basándose en las recomendaciones de expertos.

"Las mascarillas están destinadas a protegernos contra el coronavirus", por lo que "después de que los expertos de la salud llegaran a la conclusión de que ya no son necesarias al aire libre", decidió "permitirlo de acuerdo a su recomendación".

"El nivel de morbilidad en Israel es muy bajo gracias a nuestra exitosa campaña de vacunación y, por lo tanto, podemos relajar más restricciones", ha continuado el responsable de la cartera de Sanidad, informa The Jerusalem Post.


No obstante, ha lanzado un mensaje de precaución y ha pedido a los ciudadanos "que todavía lleven mascarilla para poder entrar en edificios cerrados. Juntos mantendremos baja la morbilidad", ha subrayado.

La suspensión de esta medidas ha estado sobre la mesa durante semanas en el país, aunque las autoridades han preferido esperar a que pasasen los recientes días conmemorativos que han tenido lugar en Israel debido al miedo a las posibles aglomeraciones que se desencadenara una mayor incidencia.

Además, también a partir del domingo el sistema educativo israelí volverá a funcionar en su totalidad y sin las medidas aplicadas hasta el momento de grupos burbuja.

Israel ha tenido una de las campañas más exitosas de vacunación contra la Covid-19 con casi cinco millones de ciudadanos que han recibido el esquema completo de inmunización.




Siempre Azul

Un estudio confirma que el Covid-19 es una enfermedad vascular

Los científicos saben desde hace tiempo que las distintivas proteínas de espiga del SARS-CoV-2 ayudan al virus a infectar a su huésped al adherirse a las células sanas. Ahora, un nuevo e importante estudio demuestra que también desempeñan un papel clave en la propia enfermedad.

El artículo, publicado en la revista 'Circulation Research', también muestra de forma concluyente que el Covid-19 es una enfermedad vascular, demostrando exactamente cómo el virus SARS-CoV-2 daña y ataca el sistema vascular a nivel celular. Los hallazgos ayudan a explicar la gran variedad de complicaciones aparentemente inconexas del Covid-19 y podrían abrir la puerta a nuevas investigaciones sobre terapias más eficaces.

«Mucha gente piensa que es una enfermedad respiratoria, pero en realidad es una enfermedad vascular. Eso podría explicar por qué algunas personas sufren derrames cerebrales y por qué otras tienen problemas en otras partes del cuerpo. Lo que tienen en común es que todos ellos tienen un trasfondo vascular», explica el coautor del estudio Uri Manor, del Instituto Salk (Estados Unidos).

Aunque los hallazgos en sí mismos no son del todo una sorpresa, el artículo proporciona una clara confirmación y una explicación detallada del mecanismo a través del cual la proteína daña las células vasculares por primera vez. Cada vez hay más consenso en que el SARS-CoV-2 afecta al sistema vascular, pero no se sabía exactamente cómo lo hacía. Del mismo modo, los científicos que estudian otros coronavirus sospechan desde hace tiempo que la proteína espiga contribuye a dañar las células endoteliales vasculares, pero ésta es la primera vez que se documenta el proceso.

En el nuevo estudio, los investigadores crearon un «pseudovirus» que estaba rodeado de la clásica corona de proteínas de espiga del SARS-CoV-2, pero que no contenía ningún virus real. La exposición a este pseudovirus provocó daños en los pulmones y las arterias de un modelo animal, demostrando que la proteína de la espiga por sí sola era suficiente para causar la enfermedad. Las muestras de tejido mostraron inflamación en las células endoteliales que recubren las paredes de las arterias pulmonares.

A continuación, el equipo reprodujo este proceso en el laboratorio, exponiendo las células endoteliales sanas (que recubren las arterias) a la proteína de la espiga. Demostraron que la proteína de la espiga dañaba las células al unirse a la ACE2. Esta unión interrumpió la señalización molecular de la ACE2 a las mitocondrias (orgánulos que generan energía para las células), provocando que las mitocondrias se dañaran y fragmentaran.

Estudios anteriores habían demostrado un efecto similar cuando las células se exponían al virus del SARS-CoV-2, pero este es el primer estudio que demuestra que el daño se produce cuando las células se exponen a la proteína de la espiga por sí sola.

«Si se eliminan las capacidades de replicación del virus, éste sigue teniendo un efecto dañino importante en las células vasculares, simplemente en virtud de su capacidad de unirse a este receptor ACE2, el receptor de la proteína S, ahora famoso gracias al Covid-19. Otros estudios con proteínas S mutantes también proporcionarán nuevos conocimientos sobre la infectividad y la gravedad de los SARS-CoV-2», detalla Manor.

fuente: https://www.abc.es/sociedad/abci-estudio-confirma-covid-19-enfermedad-vascular-202105010051_noticia.html
Siempre Azul, Nunca Rojo.

Machacador

Muere por Covid una joven de 22 años en Argentina mientras esperaba una cama en el hospital

Lara Arreguiz tenía diabetes, y su imagen tumbada en el suelo de un hospital se ha convertido en un símbolo de la precariedad del sistema de salud


Lara Arreguiz, tumbada en el suelo de un hospital, en una imagen difundida por su madre.

La imagen de Lara Arreguiz, una joven de Santa Fe, en el nordeste de Argentina, recostada en el suelo, con la cabeza apoyada en el bolso y tapada con una cazadora vaquera, se ha convertido en los últimos días en el símbolo de la precariedad del sistema de salud argentino. Con los ojos cerrados y la mascarilla puesta, Lara dormitaba en el suelo de un hospital en su ciudad, mientras esperaba ser atendida.

No podía respirar bien, sentía cansancio y tenía fiebre. Padecía Covid y era diabética, una combinación maldita.

"Sé que nadie me va a devolver a mi hija, pero no quiero que vuelva a pasar nadie más por esta situación. Así esperaba ella ser atendida en el nuevo hospital Iturraspe. Se sentía muy mal y necesitaba acostarse. Solicité permiso para que suba a una camilla que estaba ahí y no me autorizaron. Entonces se acostó en el piso a esperar su turno". Relata la terrible historia Claudia Sánchez, la madre de Lara, en su perfil de Facebook, y lo acompaña con la imagen convertida en símbolo.

"Una señora que también esperaba le prestó su campera para taparse. Sentí mucha importancia y por eso tomé la foto", explica la madre, que denuncia: "Ella era paciente de riesgo, insulino dependiente desde los 10 años Veníamos del [centro de salud] Protomédico con un positivo de Covid y neumonía bilateral. Lo anuncié desde un principio y ni siquiera así tuvieron un poco de sentido común y empatía. Los médicos la vieron ahí tirada y la miraron como bicho raro y no la hicieron pasar hasta que tocó su turno. Y ni hablar de las nueve horas que pasó en la guardia. Fue todo muy injusto. Falta de solidaridad, profesionalismo y empatía".

"Lara tuvo una cama muy tarde", continúa Claudia, "anduvimos de acá para allá más casi dos días para tenerla. Y a terapia pasó en los últimos momentos. Ella era paciente de riesgo y debía ser prioridad en la atención. Los médicos hacen un juramento y acá no lo cumplieron".

A CASA CON NEUMONÍA BILATERAL Y UNA CITA TRES DÍAS DESPUÉS

Lara vivía en Esperanza, a 45 kilómetros al oeste de la ciudad de Santa Fe. El pasado día 13 y avisó a sus padres de que no se encontraba bien, y ellos la llevaron a un centro de salud. No había camas, así que la sentaron en una silla de ruedas. Salió de allí con un diagnóstico de neumonía bilateral y una cita para hacerse una PCR tres días después, informa La Nación.

Su situación empeoraba y sus padres la llevaron al hospital, cuenta el padre, Alejandro, al rotativo argentino. Mientras esperaba a ser atendida, Lara se desmayó. Le quedaba aún largo rato, así que se recostó en el suelo. "Ella se sentó muy descompuesta y me decía que se iba a desmayar. Se puso a llorar y la hicieron ingresar a la enfermería y después otra vez a esperar en un pasillo. Me dijo que se quería acostar, y se acomodó en el piso y yo le puse una campera. Esa es la foto que circuló", relata Claudia en Radio Con Vos.

"Ahí fue cuando un médico o enfermero que pasó, la levantó y se la llevó a la guardia. Ahí le administraron oxígeno y se calmó. Pero nos dijeron que no había camas, así que estuvo hasta las 21 en la guardia [la sala de espera] y después la llevaron al Iturraspe antiguo, donde había una cama para ella", explicó el padre.

Sólo su padre podía visitarla ya que Claudia también estaba ingresada con Covid. El jueves 20, tras una fuerte crisis respiratoria, Lara pasó a la UCI, donde la intubaron. A las tres de la mañana avisaron a su padre: había fallecido.

https://www.elmundo.es/internacional/2021/05/26/60adf91dfdddff93108b45a3.html?cid=BESOCYEM01&utm_source=twitter&utm_medium=social_besocy&utm_campaign=BESOCYEM01

N/P: Y pesar que en el siglo XX, hasta la década del 50 la Argentina figuraba entre los 10 países con el mayor indice de desarrollo social y económico mundial... pero llego Peron con el populismo y todo cambió.

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Eternal Idol

La economía nunca ha sido libre: o la controla el Estado en beneficio del Pueblo o lo hacen los grandes consorcios en perjuicio de éste.
Juan Domingo Perón

El_Andaluz



El presidente estadounidense, Joe Biden, anunció este miércoles que ha ordenado a los servicios de Inteligencia de EE UU que en un plazo de 90 días le entreguen un informe sobre el origen de la pandemia de la covid-19.

Biden reacciona así a las especulaciones sobre el origen del coronavirus, después de que la teoría de que surgió en un laboratorio de Wuhan (China) haya ganado enteros en los últimos días.

El anuncio de Biden se produjo después de que un informe de la Inteligencia estadounidense señalara que varios investigadores del Instituto de Virología de Wuhan enfermaron en noviembre de 2019 y tuvieron que ser hospitalizados, como publicó el Wall Street Journal a comienzos de esta semana.


"Le he pedido a la comunidad de Inteligencia que redoble sus esfuerzos para recopilar y analizar información que pueda acercarnos a una conclusión definitiva, y que me informe en 90 días", dijo Biden en un comunicado emitido por la Casa Blanca sobre el origen del coronavirus.


Dos posibles escenarios


En este sentido, el presidente estadounidense explicó que la Inteligencia de su país valora ahora "dos escenarios probables": si surgió del contacto humano con un animal infectado o de un accidente de laboratorio.

La portavoz adjunta de la Casa Blanca, Karine Jean-Pierre, tampoco quiso revelar qué agencia opina que la opción del accidente de laboratorio tiene más probabilidades de ser el origen de la pandemia, pero aseguró que EE UU presionará a China para que participe en una investigación "transparente".

El anuncio del Gobierno llega después de que se hayan desatado de nuevo las especulaciones sobre el origen de la Covid-19, hasta el punto de que hasta el principal epidemiólogo del Gobierno, Anthony Fauci, dijo ayer, martes, que "no está convencido" de que el virus mortal se haya desarrollado de forma natural y alentó a que se realicen más investigaciones al respecto.

Presión internacional a China

Además de anunciar esta investigación, Biden aseguró que EE UU y sus socios presionarán a China para que participe en una investigación internacional "completa, transparente y basada en pruebas" y para proporcionar acceso a todos los datos y pruebas relevantes.

"Como parte de ese informe, he solicitado áreas de investigación adicional que puedan ser necesarias, incluidas preguntas específicas para China", agregó el presidente en el comunicado.

El anuncio llega al día siguiente de que Estados Unidos pidiera a la Organización Mundial de la Salud (OMS) estudios "independientes y transparentes" del origen del coronavirus causante de la covid-19.

Estados Unidos manifestó ya en febrero su insatisfacción con los resultados preliminares de las investigaciones realizadas a principios de este año por expertos internacionales en Wuhan para buscar el posible origen de la pandemia, y consideró que las autoridades chinas habían ocultado datos a esa misión de la OMS.

Los expertos indicaron entonces, tras cuatro semanas de trabajo en China, que la hipótesis más probable del origen del nuevo coronavirus era que se había transmitido al ser humano desde animales salvajes a través de a una o más especies que actuaron como intermediarias.

La oposición republicana, contra la OMS

En las últimas horas, la oposición republicana, encabezada por el expresidente Donald Trump (2017-2021), insistió en que la covid-19 se generó en ese laboratorio chino y cargó contra la OMS.

Una de las caras visibles contra la Organización Mundial de la Salud fue el senador republicano Marco Rubio, que en declaraciones a la cadena de televisión estadounidense Fox criticó que la OMS "no es capaz de emprender la investigación necesaria porque, francamente, los chinos no lo permitirán".

"Creo que es muy posible que el Gobierno chino, el Partido Comunista en sí, no sepa exactamente lo que sucedió porque no tienen un sistema en el que si estabas en el laboratorio de Wuhan y de alguna manera tuviste un accidente y esto causó el problema, puedas informarlo", justificó.





Al final tenía razón Donal Trump y casi la mayoría de la gente que pensamos en su momento y nos tachaban de conspiranoico sobre la teoría del Laboratorio cuando digan en su momento si se originó allí medio universo sin tener apenas datos científicos solo lo que nos aportaban los medios creímos casi al 100 % que se Originó allí o mas bien fue creado allí y se escapo accidentalmente o intencionadamente.

Como siempre digo si fue así deberían de pagar millones de euros a cada país afectado por la negligencia del gobierno Comunista Chino que ha llevado a la ruina a medio planeta, todo esto digo si se confirma.

También deberá pagar por el holocausto de la muerte de 17 millones de visones en Dinamarca el año pasado supuestamente por presentar una mutación del covid-19.

Por cierto Biden no es Trump de confirmase le va a declarar la Guerra a China antes de que termine el año, trump era mucho hablar y poco hacer este es de pocas palabras y lo que dice lo hace directamente ya veremos que pasa dentro de 90 días.

El_Andaluz

Híbrida, más contagiosa y más peligrosa: todo lo que se sabe sobre la nueva cepa vietnamita que dispara las alertas



Vietnam ha detectado en su país una nueva variante de coronavirus, no registrada hasta ahora, y que podría ser mucho más contagiosa que la original por tratarse de una mezcla entre la cepa india y la británica.

La existencia de una nueva variante híbrida fue confirmada este sábado por las autoridades vietnamitas, centradas en frenar la peor ola de contagios a la que se ha tenido que enfrentar el país del sudeste asiático hasta ahora.

Y es que Vietnam ha logrado contener la propagación del virus que, desde el inicio de la pandemia, suma un total de 7.168 contagios (casi la mitad son de esta nueva variante)  y 47 muertes. Esta nueva cepa, por tanto, supone una amenaza a ese control que han logrado mantener hasta hace tan solo unas semanas y con apenas más de un millón de ciudadanos (de una población de 96 millones) vacunados contra la Covid-19. Esto es lo que se sabe de momento acerca de esta nueva variante:

¿Por qué es híbrida?

Se le otorga este adjetivo al combinar características de la variante surgida en la India y con la detectada en Reino Unido anteriormente. En palabras del ministro de Sanidad vietnamita, Nguyen Thanh Long, "más concretamente, es la variante india con mutaciones que originalmente pertenecen a la variante británica".

Todavía no se han hecho públicos los datos del genoma, pero Long ya anunció que los daría a conocer en los próximos días. La Organización Mundial de la Salud (OMS), a la espera de obtener más información, aseguró este domingo que la variante detectada en Vietnam se trataría de la india (B1617), pero "posiblemente con una mutación adicional", indicó la líder técnica, Maria Van Kerkhove.

Esa mutación "adicional", por tanto, y según confirmaron las autoridades vietnamitas el sábado, sería la británica.


"Muy peligrosa" y especialmente contagiosa por el aire

Al confirmar su detección, Nguyen Thanh Long, describió esta variante como "muy peligrosa" por su alta transmisibilidad. Concretamente, el ministro de Vietnam detalló que ésta, es especialmente rápida por el aire. "La concentración de virus en la garganta y en la saliva aumenta rápidamente y se extiende velozmente en un entorno cercano", indicó Long.

Como todas las variantes del virus SARS-CoV-2 que se han ido detectando en el último año, preocupa por su potencial capacidad de burlar a la vacuna o de disminuir su eficacia. Pero por ahora se están centrando en tratar de contener la transmisión, mucho más alta por aunar características de dos de las cepas más contagiosas detectadas hasta ahora.

La OMS ha clasificado hasta ahora a cuatro variantes de "preocupación mundial": la B117 (británica), la B1351 (sudafricana), la P1 (la brasileña) y la B1617 (india). Por ahora no incluyen a esta nueva, que combinaría las dos más expandidas, hasta que no hayan realizado una evaluación sobre los riesgos y la transmisibilidad de esta nueva cepa detectada en Vietnam.

¿Cómo se detectó?

La nueva versión fue descubierta al investigar la secuencia del genoma del virus en algunos nuevos infectados en la nación indochina, un cribado llevado a cabo principalmente para averiguar la causa de la rápida expansión del virus en las últimas semanas.

Todavía no han especificado el número exacto de casos confirmados (aunque medios locales aseguran que supone más de la mitad del total de contagiados) ni si la cepa se originó en el propio país o, por el contrario, se trata de una variante importada.

¿Qué medidas están tomando?

Las autoridades vietnamitas han establecido una serie de medidas y duras restricciones para frenar la transmisión. Por ejemplo los habitantes de la ciudad más poblada de Vietnam, Ciudad Ho Chin Minh, deben acatar desde este lunes una serie de medidas de distanciamiento social (dos metros) durante al menos dos semanas. Se suspenden también todo tipo de eventos sociales, se limitan las reuniones a 10 personas y se lanza una recomendación generalizada a toda la ciudadanía: que no salgan de casa, salvo actividades esenciales, en las próximas semanas.

Para poder detectar nuevos contagios y cortar así cadenas de transmisión, el Gobierno ha llevado a cabo también una campaña de cribado masivo. Harán pruebas de detección del virus a los 13 millones de habitantes que alberga Ho Chi Minh, mediante la recogida de unas 100.000 muestras al día en las próximas semanas

En cuanto a la movilidad, el país ha decidido también blindar las fronteras de su capital a los viajeros extranjeros. Desde este martes, el Aeropuerto Internacional Noi Bai de Hanói dejará de recibir a viajeros extranjeros. Una medida que pretenden mantener hasta el 7 de junio y que contempla ciertas excepciones, como la legada de vietnamitas, diplomáticos o trabajadores cualificados, entre otros, que deberán guardar 21 días de cuarentena.

¿Se ha detectado en otros países?

Por ahora ningún país ha anunciado la detección de esta variante en su territorio, pues hasta hace tan solo dos días no se conocía de su existencia.



No es por nada pero esto es un Cachondeo ahora viene las nuevas cepas híbridas. :-[

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Juan Domingo Perón

Machacador


Jaaaa... este hombre del video me recuerda a Win_7 no por ser un manipulador, sino porque está manipulado por su mujer que casualmente, es china... y de  que lado debe estar si no es de el de su mujer???... muy "objetivo" el...  :laugh: ;-) :laugh:

:rolleyes: :o :rolleyes:
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